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淄博万核医学基因检测中心
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400-8381-255
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肿瘤基因检测泛癌种

淄博同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

这项检测可评估您对特定靶向药物的敏感性,帮助制定更精准的治疗方案。

适用人群

  • 被诊断为卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌,希望了解靶向治疗选项的您。
  • 正在考虑使用PARP抑制剂类药物,想明确自身是否适合的您。
  • 已完成初步治疗,需要评估后续治疗方案选择的您。
  • 在淄博的医疗机构就诊,主治医生建议进行相关基因评估的您。
  • 希望更全面地了解自身状况,为个性化治疗提供参考信息的您。

检测内容

可以把我们的遗传信息想象成一本精密的生命说明书。这项检测就像是仔细检查这本说明书里“同源重组修复”这一关键章节的完整性。主要做两件事:第一,检查28个相关基因(包括最重要的BRCA1和BRCA2)是否存在书写错误(即突变)。第二,分析细胞内部更大范围的染色体结构是否稳定,计算出一个综合的HRD得分。它能发现遗传信息中可能影响特定药物疗效的线索,为用药选择提供重要参考。需要了解的是,它主要针对特定的靶向药物(PARP抑制剂)疗效进行评估,并不能预测所有药物的效果,也无法替代常规的病理诊断。

检测流程

这项检测的便利性很高。您无需空腹,采样方式很灵活,通常使用您在医院进行诊断时留下的石蜡切片、石蜡组织块或穿刺活检组织样本。如果这些样本暂时无法获取,也可以考虑采集新鲜组织或全血样本。由专业人员操作,过程很快,如果您选择邮寄已准备好的样本,操作就更简单了。您可以在淄博的合作服务机构完成采样,或者通过邮寄样本的方式进行,具体可以与您的咨询顾问沟通最适合您的方案。使用已有组织样本通常无需额外感受,非常方便。

准确性说明

本检测采用高通量测序技术,并对计算HRD得分的位点进行了精心筛选,力求结果的准确性。检测过程在专业的实验室环境中进行,严格遵循操作规范,保障样本和信息安全。基因信息是复杂的,检测结果是由专业生物信息分析师解读并生成报告,为您提供清晰的参考。如果检测发现特定基因变化,这为治疗提供了有价值的信息;如果未发现,也并不意味着没有其他治疗选择。任何治疗方案的决定,都建议您与您的主治医生结合所有检查结果进行综合判断。

详细流程

  1. 咨询了解:您通过电话或线上渠道与顾问沟通,确认检测信息与自身情况。
  2. 样本确认:顾问协助您确认在淄博的医院是否有可用的存档组织样本。
  3. 申请与付费:您签署知情同意书并完成付款,检测为自费项目。
  4. 样本寄送:由您或医院方将样本寄往检测中心,我们会提供寄送指导。
  5. 实验室检测:样本抵达后,开始进行DNA提取、建库、测序和数据分析。
  6. 报告生成:生物信息分析完成后,由专业人员撰写并审核检测报告。
  7. 报告交付:通常在10个工作日内,我们会将电子版报告发送给您。
  8. 报告解读:您可以联系顾问或咨询您的主治医生,帮助理解报告内容。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这属于基因检测吗?和我听说的遗传基因检测是一回事吗?
它属于肿瘤基因检测,但和遗传性基因检测侧重点不同。这个检测主要分析肿瘤组织本身的基因变化(体细胞突变),用于指导当前的治疗。它虽然也包含BRCA等可能与遗传相关的基因,但主要目的是寻找治疗靶点,而非直接判断是否具有家族遗传风险。
我人在淄博,样本怎么送到实验室?
您无需担心样本运输。合作机构的专业人员会使用专用的低温冷链运输箱,在样本采集后负责安全、及时地将样本递送至中心实验室,整个流程有严格的标准操作规范来保障样本质量。
如果检测结果出来用不上药,这九千块是不是就白花了?
您好,这项检测的目的是为治疗决策提供关键信息。即使结果显示可能不适合使用PARP抑制剂,这个明确的“阴性”结果也具有重要价值,能帮助避免无效治疗及其带来的经济和身体负担,所以并非白花。
如果检测结果异常,显示有BRCA突变或HRD阳性,我该怎么办?
请不要慌张。异常结果恰恰为您指明了潜在的治疗方向,比如可能提示您对PARP抑制剂这类靶向药敏感。您需要尽快携带报告咨询您的主治医生,由医生结合您的整体情况,制定或调整后续的治疗方案。
检测结果出来后,在多长时间内有效?会过期吗?
您好,基因信息本身是您与生俱来的生物学特性,理论上不会改变。因此,关于胚系突变(遗传性)的结果是终身有效的。对于组织检测到的体细胞突变,它反映的是当前肿瘤的状态,建议以最新的检测结果作为主要参考。

注意事项

  • 检测为自费项目,不支持医保报销,价格为9000元。
  • 请提前确认您在医院是否有可用的合格组织样本。
  • 如果邮寄样本,请确保包装符合要求,以防运输损坏。
  • 报告出具时间约为10个工作日,特殊情况可能略有延迟。
  • 检测结果仅为专业参考,制定具体方案请务必咨询您的主治医生。
  • 请妥善保管您的检测报告,这是重要的健康信息资料。
  • 检测前请仔细阅读并签署知情同意书,确保您了解检测内容。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (13条,均分5.0)

龚** 已验证 靶向用药参考

妈妈在化疗前做的这个检测。当时医院病理科说白片要自己送,我们不知道咋弄。联系检测机构后,他们直接帮忙联系了专业的第三方物流上门取件,指导我们怎么和病理科沟通,全程没让我们操心,特别感谢。

机构回复

您不用客气!我们深知处理病理样本的复杂性,因此提供了专业的物流协调服务,就是希望能分担家属的负担,确保样本安全送达。祝阿姨治疗顺利!

2026-05-2433人觉得有用
高** 已验证 已验证用户

在万核做的这个HRD检测,主要是为了指导卵巢癌的用药。之前也在其他大机构咨询过,感觉万核这边流程更顺畅,顾问讲解也特别耐心,没有那种急着催你下单的感觉。报告出来得挺快,里面的内容解释得比别家更详细,尤其是HRDscore那部分,医生看了说对他们的判断很有帮助。价格上其实都差不多,但体验确实好一些,希望后续服务也能保持。

机构回复

感谢您选择万核基因并分享详细体验。我们致力于提供精准、清晰的检测报告与专业的解读支持,助力临床决策。您的肯定对我们至关重要,我们会持续优化服务流程,为每一位用户提供可靠的专业服务。

2026-05-1860人觉得有用
沈** 已验证 遗传咨询后检测

检测报告收到了,厚厚一本,说实话一开始有点懵,都是专业术语。不过预约的解读顾问特别耐心,用我能听懂的话解释了快一个小时,把HRR基因里哪几个有突变、HRD分数高对用药选择的影响都讲明白了。感觉这份报告没白做,确实给下一步治疗提供了挺清晰的方向,就是希望以后线上也能方便地回看解读视频。

机构回复

非常感谢您的认可与宝贵建议。我们深知基因报告的专业性可能带来理解门槛,因此特别配备了专业的遗传咨询团队提供一对一解读,确保您能充分理解结果及其临床意义。关于视频回看的建议已收到,我们将积极评估技术可行性,致力于为您提供更便捷的服务体验。

2026-05-2175人觉得有用
王** 已验证 主治医生推荐

对比了几家机构,选择他们是因为隐私条款最清晰。他们明确列出了数据可能接触的人员角色(如检测员、分析师、医生)和保密责任,并且承诺不将数据用于科研除非获得我单独授权。这种透明让我信任。

机构回复

感谢您的谨慎比较。知情同意和过程透明是我们的基石。我们恪守‘授权最小范围’原则,对每一位接触数据的员工进行严格的保密培训与合约约束,确保您的权利条款落到实处。

2026-05-0166人觉得有用
林** 已验证 术前检测

刚拿到报告,整个过程挺顺利的。我咨询过几次,包括送检流程和报告解读的问题,客服响应都挺快的,基本当天或者隔天一早就有回复了,不会让人干等。电话和线上渠道都能找到人,解说也耐心,对于我这种不太懂的人来说,这种及时响应的感觉挺好的,省了不少心。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对我们客服工作的认可。提供及时、专业的咨询和解答是我们的服务宗旨,能为您在检测过程中提供清晰的指引和帮助,我们感到非常高兴。后续若有任何关于报告解读或其他疑问,我们随时为您服务。再次感谢您的选择与信任。

2026-05-0876人觉得有用
薛** 已验证 肺癌家属

体检发现甲状腺结节,有家族史心里不踏实,就做了这个检测想全面评估风险。报告里关于胚系突变的部分解释得非常清晰,还给出了具体的家族遗传风险管理建议。现在心里有底了,知道该怎么定期筛查。

机构回复

很高兴检测能帮助您进行风险管理和安心。我们的报告与解读服务也涵盖遗传风险评估与健康管理指导,希望能为像您这样关注健康的朋友提供科学的决策依据。

2026-05-1557人觉得有用
漕** 已验证 靶向用药参考

帮我爸做的检测,他不太会用智能手机。我本来担心线上操作会很麻烦,结果发现‘家属代办’功能很完善,所有步骤我都可以用自己的手机帮他完成,只需要最后让他签个字就行,对年轻家属来说太友好了。

机构回复

感谢您的细心反馈!‘家属代办’模式正是为了服务像您这样需要协助长辈的用户。能为您提供便利,我们深感欣慰。祝老人家安康!

2026-02-2434人觉得有用
任** 已验证 肠癌患者

二次手术前做了这个检测。让我惊讶的是,他们主动提供了数据删除的选项,说我可以选择在报告交付若干时间后销毁我的基因原始数据,只保留分析结果。这种把选择权交给用户的做法,在医疗行业里很少见,感觉很受尊重。

机构回复

谢谢您的反馈。我们坚持‘数据主权归客户’的原则。除了法律要求的保存期限外,我们尊重客户对自身遗传数据的处置意愿,并提供明确的删除通道。这是我们的基本伦理准则。

2026-02-2139人觉得有用
梁** 已验证 肝癌家属

陪家人来检测,看到他们用的采样包都是一次性独立密封的,里面棉签、试管、标签码一应俱全,包装上还有溯源码。这种“一人一包”的耗材管理,感觉特别卫生、规范,杜绝了交叉污染的可能,想得很周到。

机构回复

谢谢您的细心发现。我们采用高标准的一次性采样耗材和全程可追溯管理系统,正是从源头上确保样本的唯一性和检测的准确性。您家人的健康安全,是我们首要的考量。

2025-12-069人觉得有用
赖** 已验证 化疗前检测

我是乳腺癌术后,主治医生直接开的单子。抽血和取组织同步做了,对比看结果更可靠。报告包装精美,像一本重要的健康档案,还有数据光盘。虽然主要是给医生看的,但这份仪式感让我觉得自己的病情被认真对待了,心理上是个安慰。

机构回复

谢谢您注意到我们的细节设计。我们希望通过严谨、完整的报告形式,传递对每位患者和每份样本的重视。这份“健康档案”将一直是您诊疗历程中的重要记录。

2025-12-0723人觉得有用
孙** 已验证 二次手术前

家里老人是胰腺癌,病情复杂。报告解读时,老师语速适中,重点反复确认我们是否听懂,还建议我们可以录音。后来我们根据录音又消化了好几遍,每次都有新收获。这种细致周到的服务很难得。

机构回复

感谢您分享这个细节。让患者和家属能充分理解并留存重要信息,是我们非常重视的环节。您能反复听取并有收获,是对我们工作最好的回报。

2026-03-0817人觉得有用
魏** 已验证 结直肠癌

我是乳腺癌术后,医生建议做这个检测看看后续用药方案。报告出来后,有专门的遗传咨询师跟我视频解读,背景是他们的办公室,书架上有好多专业书籍,感觉特别靠谱。她耐心讲了快一个小时,把HRD score和我的病理结果联系起来分析,让我对治疗多了很多信心。

机构回复

谢谢您的详细反馈。我们配备了专业的遗传咨询团队,确保每位用户都能透彻理解报告的科学内涵和临床意义。能帮助您更清晰地规划后续治疗,是我们服务的最大价值。

2026-02-1111人觉得有用
邵** 已验证 化疗前检测

检测本身是好的,但报告对于普通患者来说确实有点难以消化,全是专业数据和术语。虽然附有名词解释,但理解起来还是费劲。电话解读时间有限,有些问题过后才想起来。希望未来能有更多样的科普形式辅助理解。

机构回复

非常感谢您如此具体的建议。我们已意识到这一点,正在规划开发更丰富的报告解读辅助材料,如短视频、图解等,以更好地服务患者。再次感谢!

2026-02-2218人觉得有用

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